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Press Release: CHMP recommends approval of Beyfortus® (nirsevimab) for prevention of RSV disease in infants
06:00am, Friday, 16'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
CHMP recommends approval of Beyfortus® (nirsevimab) for prevention of RSV disease in infants
Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’approbation de Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson
06:00am, Friday, 16'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Le CHMP recommande l’approbation de Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - AOUT 2022
07:24pm, Tuesday, 13'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - August 2022
07:24pm, Tuesday, 13'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement
Is WisdomTree Europe Hedged Equity ETF (HEDJ) a Strong ETF Right Now?
10:20am, Monday, 12'th Sep 2022 Zacks Investment Research
Smart Beta ETF report for HEDJ
Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière heure présentées au Congrès de l’EADV 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire
03:30pm, Thursday, 08'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Des données de phase III de dernière heure présentées au Congrès de l’EADV 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire
Press Release: Dupixent® (dupilumab) late-breaking Phase 3 data at EADV 2022 showed significant improvements in signs and symptoms of prurigo nodularis
03:30pm, Thursday, 08'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Dupixent® (dupilumab) late-breaking Phase 3 data at EADV 2022 showed significant improvements in signs and symptoms of prurigo nodularis
Press Release: Late-breaking Dupixent® (dupilumab) data at ERS 2022 show consistent efficacy and safety profile for up to two years in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe asthma
05:30am, Monday, 05'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Late-breaking Dupixent® (dupilumab) data at ERS 2022 show consistent efficacy and safety profile for up to two years in children aged 6 to 11 years with moderate-to-severe asthma
Des données de dernière minute sur Dupixent® (dupilumab) présentées au congrès de l’ERS 2022 montrent un profil de sécurité et d’efficacité homogène pendant une durée pouvant atteindre
Communiqué de presse: Evolution au sein du Conseil d’Administration
05:00am, Monday, 05'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Evolution au sein du Conseil d’Administration
Press Release: Evolution of the Board of Directors
05:00am, Monday, 05'th Sep 2022 GlobeNewswire Inc.
Evolution of the Board of Directors
Communiqué de presse: XenpozymeTM (olipudase alfa-rpcp) approuvé par la FDA – premier médicament indiqué expressément pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide
06:30pm, Wednesday, 31'st Aug 2022 GlobeNewswire Inc.
XenpozymeTM (olipudase alfa-rpcp) approuvé par la FDA – premier médicament indiqué expressément pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide
Press Release: XenpozymeTM (olipudase alfa-rpcp) approved by FDA as first disease-specific treatment for ASMD (non-CNS manifestations)
06:30pm, Wednesday, 31'st Aug 2022 GlobeNewswire Inc.
XenpozymeTM (olipudase alfa-rpcp) approved by FDA as first disease-specific treatment for ASMD (non-CNS manifestations)
Press Release: FDA grants priority review to efanesoctocog alfa for people with hemophilia A
05:30am, Tuesday, 30'th Aug 2022 GlobeNewswire Inc.
FDA grants priority review to efanesoctocog alfa for people with hemophilia A
Communiqué de presse: La FDA accorde un examen prioritaire à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A
05:30am, Tuesday, 30'th Aug 2022 GlobeNewswire Inc.
La FDA accorde un examen prioritaire à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A
